环保无小事，不分你我他，环保需要全世界的人们都自觉行动起来！DeNovix更是积极响应世界的号召，在2019年发布了全球首款无耗材高精度荧光/明场全自动细胞计数仪Celldrop，开创高精度超快速无耗材-细胞计数新时代，让我们一起来看看，Celldrop到底给我们带来了怎样的信心！
01节约环保
实验室环保包括节约实验室耗材的使用和减少实验室垃圾的产生，但是无论如何减少，总归是要使用耗材和产生垃圾的，大多数计数仪器需要用到的一次性计数板就是其中之一，那么有没有可能从根本节约耗材呢？答案是yes，在细胞计数领域，celldrop就可以做到真正的无耗材计数，其整个计数过程十分简单，直接上样，即可计数。简单三步曲，立马出结果，可谓是有手就行啊！
02可持续发展
一台计数仪的投入，解决了很多细胞计数问题，可以说是非常的物超所值了！
创新可变景深技术
可保证检测范围和精度准确度。这是目前唯一可根据样品浓度，细胞直径而自动调整检测高度的细胞计数仪，该技术（美国专利：US 10,302,568）可确保大细胞、小细胞、高浓度、低浓度的细胞都可以被精准检测，浓度范围是7×10^2-2.5×10^7cells/ml，细胞直径范围4-400uM，管它多的少的、胖的瘦的、红的绿的，在Celldrop面前均无处遁形！
全功能多检测模式
具备强大的应用性能。可进行明场检测、台盼蓝、AO/PI荧光、GFP转染效率、酵母存活率检测；深度机械学习整合人工智能AI技术帮助解决了小细胞/不规则细胞计数和细胞成团计数困难等，人工智能AI识别技术可以直接给出清晰的细胞轮廓；还有内置的稀释计算器，真的是暖暖的很贴心呀！可以满足大部分实验室的细胞实验计数需求。
03高效率，节约时间成本
Celldrop操作简单，无耗材计数，快速出结果，明场3s出结果，荧光8.5s出结果，把我们从费时繁琐的细胞计数中彻底解放出来。科研界也是一个没有硝烟的战场，研究人员都在争分夺秒出结果发文章，除了耗材、时间就是最大的成本了，Celldrop就像是一块干净利落的基石，虽小，却能使人安心愉悦、简单干脆、省时节力地走好开始的路！
结果界面
文献分享
下面分享一篇德国神经退行性疾病中心发表在Molecular Psychiatry杂志的高分SCI文章（IF=15.991，1区），题目是Loss of function of the mitochondrial peptidase PITRM1 induces proteotoxic stress and Alzheimer’s disease-like pathology in human cerebral organoids [1].
摘要：Mutations in pitrilysin metallopeptidase 1（PITRM1）是一种参与线粒体前体加工和降解的线粒体蛋白酶，其突变可导致以小脑共济失调、精神病发作、强迫行为以及认知能力下降为特征的缓慢进展综合征。为了研究线粒体前序列处理的发病机制，我们使用了从PITRM1敲除的人类诱导多能干细胞（IPSC）产生的皮质神经元和大脑类器官。PITRM1缺陷强烈诱导IPSC衍生神经元的线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt）并增强线粒体清除。此外，我们观察到PITRM1基因敲除神经元中淀粉样前体蛋白和淀粉样β的水平增加。然而，在2D IPSC衍生的皮层神经元培养中未观察到细胞死亡或蛋白质聚集。另一方面，随着时间的推移，PITRM1敲除IPSC产生的大脑类器官自发形成阿尔茨海默病（AD）的病理特征，包括蛋白质聚集、tau病理和神经元细胞死亡。单细胞RNA测序显示，在PITRM1敲除的大脑类器官中，所有细胞类型的线粒体功能都受到干扰，而在星形胶质细胞中，免疫转录特征基本上失调。重要的是，我们提供了UPRmt和线粒体清除对受损线粒体前序列处理和蛋白毒性应激的保护作用的证据。在此，我们提出了PITRM1相关神经综合征的新概念，即线粒体前序列处理缺陷诱导UPRmt的早期激活，进而调节细胞溶质质量控制途径。因此，我们的工作支持线粒体功能和常见神经退行性蛋白病之间的机制联系。
在这篇文章中，需要对大脑类器官（cerebral organoids）细胞做单细胞RNA测序，作者在用AO/PI染色后，使用DeNovix CellDrop进行计数，该仪器能够很清楚的看到细胞的结团情况，能够很好地帮助对所测样本进行评估。众所周知，制备高质量的单细胞悬浮液是单细胞测序研究成功的关键，细胞结团率是非常重要的一个关键因素，必须要严格把控[2]。不仅要知道多少细胞成团，还要知道多于2个细胞成团的比例是多少。举例说明，如果A样品，细胞结团中，都是2个细胞结团，那么这个样品可以上机；但是B样品，细胞结团中，虽然结团个数不多，但多是5，6个细胞结团，那么这个样品要丢弃掉。DeNovix CellDrop屏幕分辨率很高，能放大查看细胞聚团的个数，并且能给出具体成团细胞的数量，给出如下图表，细胞结团情况一目了然，这对做单细胞研究的科研工作者非常友好，堪称金牌辅助啊！
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参考文献：
[1]. Pérez MJ, Ivanyuk D, Panagiotakopoulou V, Di Napoli G, Kalb S, Brunetti D, Al-Shaana R, Kaeser SA, Fraschka SA, Jucker M, Zeviani M, Viscomi C, Deleidi M. Loss of function of the mitochondrial peptidase PITRM1 induces proteotoxic stress and Alzheimer's disease-like pathology in human cerebral organoids. Mol Psychiatry. 2020 Jul 7. doi: 10.1038/s41380-020-0807-4. Epub ahead of print. PMID: 32632204.
[2]. Lafzi A, Moutinho C, Picelli S, Heyn H. Tutorial: guidelines for the experimental design of single-cell RNA sequencing studies. Nat Protoc. 2018 Dec;13(12):2742-2757. doi: 10.1038/s41596-018-0073-y. PMID: 30446749.
